洁净室检测,第三方洁净室检测, 洁净室检测认证_洁净室检测 洁净室工程第三方检测机构,洁净室工程第三方检测机构价格,洁净室.. 洁净室检测 本中心的洁净厂房洁净度检测项目已通过国家实验室认可委（cnas）认证和计量认证（cma），检测报告真实反映厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于qs认证的洁净环境检测报告和gmp认证的生产环境洁净检测报告。 检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、gmp车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。 检测标准： 1 《洁净厂房设计规范》gb50073-2001 2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 gb 50333-2002 3 《生物安全实验室建筑技术规范》gb 50346-2004 4 《洁净室施工及验收规范》gb 50591-2010 5 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》gb/t 16292-2010 6 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》gb/t 16293-2010 7 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》gb/t 16294-2010 注： （1）在静态条件下洁净室（区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》gb/t 16292 、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》gb/t 16293 和《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》gb/t16294 的有关规定； （2）空气洁净度100 级的洁净室（区）应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm 尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。 （3）洁净室（区）的温度和湿度，应符合下列规定： 生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室（区）温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65 % （4）不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间以及洁净室（区）与非洁净室（区）之间的空气静压差不应小于5pa，洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10pa。 （5）洁净室（区）应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定： 1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。 2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。 3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。 （6）非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60db（a），单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65db（a）。